紅外光譜和拉曼光譜的區(qū)別在哪里？下面由能譜科技工程師為您簡單闡述一下。

一、紅外光譜與拉曼光譜的介紹

1、紅外光譜

當(dāng)樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時(shí)，分子吸收了某些特定頻率的輻射，并由其振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)引起偶極矩的變化，產(chǎn)生分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷,使相應(yīng)于這些吸收區(qū)域的透射光強(qiáng)度減弱。將測得的吸收強(qiáng)度對入射光的波長或波數(shù)作圖，就得到紅外光譜。

利用物質(zhì)對紅外光區(qū)電磁輻射的選擇性吸收的特性來進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析、定性和定量的分析方法，稱紅外吸收光譜法。

2、拉曼光譜

當(dāng)光照射到物質(zhì)上時(shí)，會(huì)發(fā)生非彈性散射，在散射光中除有與激發(fā)光波長相同的彈性成分（瑞利散射）外，還有和激發(fā)光波長不同的成分，后一現(xiàn)象統(tǒng)稱為拉曼效應(yīng)。這種現(xiàn)象于1928年由印度科學(xué)家拉曼所發(fā)現(xiàn)，因此這種產(chǎn)生新波長的光的散射被稱為拉曼散射，所產(chǎn)生的光譜被稱為拉曼光譜或拉曼散射光譜。拉曼光

譜是通過測定散射光相對入射光頻率的變化來獲取分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)信息。

二、紅外光譜與拉曼光譜的異同

1、相同點(diǎn)

對于一個(gè)給定的化學(xué)鍵，其紅外吸收頻率與拉曼位移相等，均代表第一振動(dòng)能級的能量。因此，對某一給定的化合物，某些峰的紅外吸收波數(shù)和拉曼位移完全相同，紅外吸收波數(shù)與拉曼位移均在紅外光區(qū)，兩者都反映分子的結(jié)構(gòu)信息。拉曼光譜和紅外光譜一樣，也是用來檢測物質(zhì)分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級。

2、不同點(diǎn)

（1）紅外光譜是紅外光子與分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)的量子化能級共振產(chǎn)生吸收而產(chǎn)生的特征吸收光譜。它是吸收光譜，信息是從分子對入射電磁波的吸收得到的。拉曼光譜一般也是發(fā)生在紅外區(qū)，它不是吸收光譜，而是散射光譜，是在入射光子與分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)量子化能級共振后以另外一個(gè)頻率出射光子。入射和出射光子的能量差等于參與相互作用的分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷能級。它的信息是從入社光頻率的差別得到的。

（2）要產(chǎn)生紅外光譜效應(yīng)，需要分子內(nèi)部有一定的極性，也就是說存在分子內(nèi)的電偶極矩。在光子與分子相互作用時(shí)，通過電偶極矩躍遷發(fā)生了相互作用。因此，那些沒有極性的分子或者對稱性的分子，因?yàn)椴淮嬖陔娕紭O矩，基本上是沒有紅外吸收光譜效應(yīng)的。 拉曼光譜產(chǎn)生的機(jī)理是電四極矩或者磁偶極矩躍遷，并不需要分子本身帶有極性，因此特別適合那些沒有極性的對稱分子的檢測。

（3）紅外容易測量，信號很好。而拉曼信號比較弱。

（4）紅外光譜對于水溶液、單晶和聚合物的檢測比較困難，但拉曼光譜幾乎可以不必特別制樣處理就可以進(jìn)行分析，比較方便；紅外光譜不可以用水做溶劑，但是拉曼可以，水是拉曼光譜的一種優(yōu)良溶劑；

（5）在鑒定有機(jī)化合物時(shí)，紅外光譜比拉曼有優(yōu)勢。而無化合物的拉曼光譜信息量比紅外光譜大。

（6）拉曼光譜的是利用可見光獲得的，所以拉曼光譜可用普通的玻璃毛細(xì)管做樣品池，拉曼散射光能全部透過玻璃，而紅外光譜的樣品池需要特殊材料做成的。

可以總結(jié)，紅外與拉曼的比較如下表：